抑制劑_第(2)頁(yè)-重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司

產(chǎn)品展示

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S7086Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg
產(chǎn)品名稱：Selleck IWR-1-Endo Wmt通路抑制劑 25mg 產(chǎn)品貨號(hào)：S7086 產(chǎn)品描述: IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達(dá) Wnt3A 的 L-細(xì)胞中IC50為180 nM，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平，并通過(guò)穩(wěn)定Axin骨架破壞復(fù)合體來(lái)促進(jìn)β-catenin磷酸化。

型號(hào)：S7086 更新時(shí)間：2025-02-14
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S1155Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg
產(chǎn)品名稱：Selleck S31-201 STAT3抑制劑 50mg 產(chǎn)品貨號(hào)：S1155 產(chǎn)品描述: S3I-201有效抑制STAT3的DNA結(jié)合活性，IC50為86 μM，而對(duì)STAT1和STAT5的抑制活性低。

型號(hào)：S1155 更新時(shí)間：2025-02-14
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S1378Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑
產(chǎn)品名稱：Selleck INCB018424魯索利替尼JAK1/2抑制劑產(chǎn)品貨號(hào)：S1378 產(chǎn)品描述: Ruxolitinib （INCB018424）是*個(gè)應(yīng)用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。

型號(hào)：S1378 更新時(shí)間：2025-02-14
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S2618Selleck LDN-193189 BMP信號(hào)通路抑制劑
產(chǎn)品名稱：Selleck LDN-193189 BMP信號(hào)通路抑制劑產(chǎn)品貨號(hào)：S2618 產(chǎn)品描述:LDN-193189是一種選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性，在C2C12細(xì)胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。

型號(hào)：S2618 更新時(shí)間：2025-02-14
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S1263Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑
產(chǎn)品名稱：Selleck CHIR-99021 GSK-3α和GSK-3抑制劑產(chǎn)品貨號(hào)：S1263 產(chǎn)品描述:CHIR-99021（CT99021）是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑，IC50分別為10 nM和6.7 nM.CHIR99201對(duì)CDKs沒(méi)有交叉反應(yīng)性，對(duì)GSK-3β的選擇性是對(duì)CDKs選擇性的350倍。

型號(hào)：S1263 更新時(shí)間：2025-02-14
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S1036Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg
產(chǎn)品名稱：Selleck PD0325901 MEK抑制劑 100mg 產(chǎn)品貨號(hào)：S1036 產(chǎn)品描述: S1036是一種選擇性的，非ATP競(jìng)爭(zhēng)性MEK抑制劑，無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.33 nM，對(duì)ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右。

型號(hào)：S1036 更新時(shí)間：2025-02-14
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